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Este estudo mapeia organoides de células-tronco em embriões humanos para revelar que a elongação do eixo corporal envolve três origens celulares distintas e que os organoides capturam predominantemente progenitores neuromesodérmicos com viés neural, modulados pela inibição de TGF-β.
Este estudo construiu um atlas transcricional espaço-temporal do placenta de camundongo que revela que a metabolização de glicogênio mediada por células trofoblásticas glicogênicas é essencial para a viabilidade fetal, demonstrando que a suplementação de glicose materna pode resgatar fetos em modelos de defeitos placentários.
Este estudo demonstra que a ausência da proteína EML3 em camundongos compromete a integridade estrutural da membrana basal pial, resultando em defeitos de migração neuronal que causam uma malformação cerebral do tipo "cascalho" (cobblestone) e atraso no desenvolvimento embrionário.
Este estudo demonstra que a sinalização Hippo regula diferencialmente subpopulações de progenitores SOX9+ e seus estados transitórios, fornecendo um mecanismo para o controle do tamanho pulmonar e a especificação de tipos celulares durante o desenvolvimento dos pulmões mamíferos.
Este artigo propõe o DA-FL, um método de aprendizado federado que utiliza um fator de amplificação baseado na distribuição de classes e perda ponderada para mitigar eficazmente os desequilíbrios e a heterogeneidade estatística na predição de diabetes, superando significativamente as abordagens convencionais em termos de desempenho e estabilidade.
Este estudo demonstra que a estratégia reprodutiva r-selecionada, caracterizada por ninhadas grandes e desenvolvimento pós-natal acelerado, provavelmente foi ancestral aos marsupiais e pode ter sido um fator crucial para sua sobrevivência na extinção K-Pg, em vez de uma vulnerabilidade.
Este estudo desenvolve recursos de acessibilidade da cromatina e mapas de conservação evolutiva de baixo custo para o genoma de 3,6 Gbp de *Parhyale hawaiensis*, permitindo a descoberta eficiente de elementos regulatórios cis em grandes genomas.
Este estudo demonstra que temperaturas elevadas comprometem a sobrevivência de embriões de *Drosophila melanogaster* ao enfraquecer a interação entre F-actina e microtúbulos, o que causa falhas mitóticas durante a blastodérmica e que podem ser mitigadas pela modulação de fatores específicos, sugerindo que a expressão desses genes pode servir como indicador de adaptação às mudanças climáticas.
Este estudo demonstra, através de imagens ao vivo em embriões de peixe-zebra e modelagem quantitativa, que existe uma significativa heterogeneidade na relação entre a dinâmica da resposta ao Sonic Hedgehog e a especificação de destino celular em progenitores neurais individuais, revelando os limites de precisão na interpretação de morfógenos em campos celulares pequenos e dinâmicos.
Este estudo revela que a regulação transcricional por feedback no pathway Wnt gera heterogeneidade molecular oculta nas células seam de *C. elegans*, onde a distribuição assimétrica de mRNA e proteína reforça as decisões de destino celular desde a divisão simétrica inicial.
Este estudo identifica um novo órgão, o microtrato em túnel (TMT), derivado de células da crista neural e dependente da via Sox10-Cdc42, que é essencial para o direcionamento preciso dos progenitores de células T ao timo em peixes-zebra e camundongos.
Este estudo caracteriza a organização genômica e a expressão do gene homólogo bovino DUXC, identificando sua sequência de mRNA completa derivada de embriões de 8 células e demonstrando que ele atua como um potencial indutor da ativação do genoma embrionário menor no gado.
Este estudo demonstra que microniches cardíaco-imunes espacialmente definidos, particularmente aqueles mediados por fibroblastos que expressam Il34 e ativam a via Csf1ra-Egr1 em macrófagos, orquestram estados celulares específicos essenciais para a regeneração do coração em peixes-zebra, enquanto a perturbação desse eixo desvia o processo para fibrose e inflamação crônica.
Este estudo demonstra que a linhagem do sistema nervoso entérico não possui regionalização intrínseca, mas sim um programa neurogial uniforme que é refinado por sinais extrínsecos do microambiente, particularmente através da sinalização PTPRZ1.
Este estudo demonstra que, no tilápia-do-nilo, o Desert Hedgehog (Dhh) regula a diferenciação de células de Leydig stem através de um eixo de sinalização específico composto pelo receptor Ptch2, pelo efetor transcricional Gli1 e pelo fator Sf1, esclarecendo os mecanismos moleculares que controlam o desenvolvimento da linhagem de células de Leydig.
Este estudo utiliza imageamento intravital para demonstrar que a atividade de cálcio em células endoteliais da pele de camundongos forma uma rede espacial e temporalmente conservada, cuja regulação depende da proteína de junção gap Connexina 43, sendo que sua perda causa desregulação vascular que pode ser revertida pela inibição de canais de cálcio dependentes de voltagem.
Este estudo demonstra que variações fisiológicas modestas na abundância de miRNAs no espermatozoide são suficientes para programar quantitativamente a expressão gênica embrionária e os resultados do desenvolvimento, desencadeando cascatas regulatórias que persistem até a fase tardia e influenciam fenótipos como os associados à síndrome alcoólica fetal.
Este estudo demonstra que a MEIOSIN possui uma atividade intrínseca independente de STRA8, conservada ao longo da evolução dos vertebrados, atuando como um regulador central da entrada na meiose, enquanto o STRA8 funciona como um módulo posterior que aprimora a eficiência desse processo.
Este estudo apresenta um atlas espacial e temporal da expressão de isoformas de tubulina durante a transição epitélio-mesênquima da crista neural no embrião de galinha, revelando um reprogramamento sistemático do citoesqueleto que fornece recursos essenciais para compreender a organização citosquelética nas mudanças de estado celular embrionária.
Este estudo apresenta a primeira análise abrangente de expressão e função de todos os dez genes da família DMRT em *C. elegans*, revelando padrões de expressão sexualmente dimórficos em diversos tecidos e neurônios, além de identificar defeitos na diferenciação neuronal em mutantes nulos e sugerindo funções desses genes que vão além da diferenciação sexual.